Россия выпустит 57 видов новых лекарств

Власти России намерены начать производство отечественных медицинских препаратов, необходимых для поддержания жизни и здоровья людей. При этом новые лекарства, созданные по инновационным технологиям, окажутся намного дешевле и доступнее своих зарубежных аналогов. Тем временем фармацевты должны будут зарегистрировать предельно допустимые цены на жизненно важные лекарственные препараты.


Министр здравоохранения и социального развития России Татьяна Голикова рассказала, что было достигнуто согласительное решение по 57 непатентованным международным наименованиям. Вместо них будут выпускаться отечественные стратегически значимые аналоги. «Возможность производства означает кратное увеличение доступности этих препаратов и удешевление оказания медицинской помощи», — пояснила глава Минздравсоцразвития. Министр отметила, что лекарства отбирались с учетом их эффективности в борьбе с опасными заболеваниями, включая гепатит С и гемофилию.


Голикова не назвала конкретных сроков начала производства, однако сообщила, что это будет первый этап развития данного стратегического направления. Это «стратегическая тема, связанная с работой комиссии по инновационному развертыванию на территории РФ производства препаратов, которые стратегически необходимы», — подчеркнула министр. По ее словам, в дальнейшем речь пойдет о разработке инновационных лекарств, передает АМИ-ТАСС.


Еще одной важной темой в выступлении Татьяны Голиковой стала необходимость фиксирования цен на жизненно важные препараты. «До Нового года в правительстве РФ подпишут проект постановления об установлении единой даты регистрации предельной цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства без дискриминации отечественных или импортных производителей», — рассказала руководитель Министерства здравоохранения и социального развития.


Она уточнила, что до 1 апреля цены на эти товары должны быть зарегистрированы и внесены в соответствующую базу данных, передает ПРАЙМ-ТАСС. Превышать предельную стоимость лекарств будет нельзя, поскольку уже с начала года станет производиться жесткий мониторинг цен на препараты. А после 1 апреля незарегистрированные снадобья не будут иметь обращения на российском фармакологическом рынке.


Министр также отметила, что в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств входят 500 международных непатентованных наименований. С учетом различных форм выпуска этих препаратов (капель, таблеток, мазей, инъекций) перечень расширяется до 5000 тысяч строчек. При этом Татьяна Голикова уточнила, что 67% данных лекарств уже в настоящее время производится на территории России, сообщает РИА Новости.