Новости дня
28.02.2014

В 2014 году порядка 50 российских фармпредприятий могут быть закрыты из-за введения новых стандартов производства

УрБК, Екатеринбург, 28.02.2014. Примерно 40-50 российских предприятий по производству фармакологической продукции могут быть закрыты в 2014 году из-за введения новых производственных стандартов. Об этом сегодня в Екатеринбурге на заседании производителей медицинских изделий сказал депутат Госдумы, член комитета по охране здоровья Александр Петров.

«Сроки есть, в 2014 году мы должны перейти на стандарт GMP, как бы больно нам ни было. По нашим оценкам, от 40 до 50 российских предприятий, производящих фармпрепараты, будут закрыты. Это предприятия, которые выпускают продукцию старых наименований и не проходят программу модернизации», — сказал парламентарий.

Стандарты GMP (Good Manufacturing Practice) — система правил, норм и указаний в отношении производства лекарственных средств и медицинских устройств. Стандарт позволяет гарантировать, что лекарства из одной партии однородны, однако переход на данную норму требует значительных финансовых затрат производителей.

Как отметил А. Петров, сейчас важно сделать упор на контроле качества лекарств, поэтому сроки перехода на новый стандарт меняться не будут. Депутат также призвал собственников фармпредприятий потратить деньги на модернизацию и перейти на новые производственные стандарты.
Вернуться в раздел » Новости дня
Материалы по теме
09.03.2011 Правительству РФ поручено до конца 2011 года провести процедуру адаптации международных стандартов финансовой отчетности

УрБК, Москва, 09.03.2011. Президент РФ Дмитрий Медведев считает, что для создания международного финансового центра в ...

01.09.2010 В России вступили в силу новые правила обращения лекарственных средств

С 1 сентября 2010 года вступил в силу закон «Об обращении лекарственных средств», сообщает РИА «Новости». Закон ...

01.09.2010 С 1 сентября 2010 года вступил в силу закон о государственном регулировании цен на лекарства

УрБК, Москва, 01.09.2010. С 1 сентября 2010 года вступил в силу закон «Об обращении лекарственных средств», сообщает ...

28.04.2010 Министр здравоохранения РФ Татьяна Голикова: Все фармпредприятия должны перейти на европейские стандарты производства лекарственных средств к 2014 году

УрБК, Москва, 28.04.2010. «В течение ближайшего времени Правительство РФ должно утвердить правила GMP и сроки ...

17.03.2010 Медицинские учреждения РФ смогут получить право приобретать лекарственные средства без дистрибьюторов

УрБК, Москва, 17.03.2010. Государственная Дума РФ приняла во втором чтении правительственный законопроект «Об обращении ...