УрБК, Екатеринбург, 10.07.2009. «Мы не считаем, что в произошедшем виноват производитель лекарств, ведь документация у наших поставщиков была в полном порядке и только проверка Росздравнадзора смогла найти нарушения. Непонятно, почему отвечаем мы, а не поставщики, которые поставили нам сфальсифицированную субстанцию», — заявила УрБК коммерческий директор ОАО «Уралбиофарм» Эльвира Комарова.
Напомним, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостановила обращение парацетамола и цитрамона, произведенных в ОАО «Уралбиофарм». Согласно информации ведомства, приостановлено обращение препаратов, изготовленных из подделки под китайскую субстанцию «парацетамол, субстанция-порошок», реализовывавшейся как продукция компании «Фармацевтическая корпорация «Канлэ» провинции Чжецзян, Лтд». Происхождение и выпуск субстанции компанией-производителем не были подтверждены Государственным управлением Китая по контролю за продуктами и лекарствами.
«Разумеется, мы намерены утилизовать фальсифицированные медицинские препараты в ближайшее время», — сказала Э. Комарова.